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紐扣鋰電池安全檢測標(biāo)準(zhǔn)更新!

2025年1月29日,IECEE官方正式發(fā)布紐扣鋰電池安全檢測標(biāo)準(zhǔn)IEC 60086-4:2025,2025年5月21日,IECEE官方正式將此標(biāo)準(zhǔn)納入系統(tǒng)。新版本變更如下這一版本是一次技術(shù)性修訂。與上一版相比,這一版包括…

機(jī)械指令的適用范圍及關(guān)鍵要點

歐盟機(jī)械指令(Machinery Directive)是確保機(jī)械設(shè)備安全性的核心法規(guī),其適用范圍廣泛,涵蓋大多數(shù)工業(yè)、農(nóng)業(yè)、商業(yè)及家用機(jī)械。

USB延長線檢測第三方測試中心

USB延長線檢測流程及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)一、外觀檢驗檢測項目檢測方法判定標(biāo)準(zhǔn)線體完整性目視檢查線材表面是否有破損、氣泡、劃痕、露銅無肉眼可見缺陷,劃痕長度≤10mm且寬度≤0.2mm34插頭外觀檢查金屬端子…

材料耐酸堿測試標(biāo)準(zhǔn)

材料耐酸堿測試塑料及其制品、橡膠及其制品、金屬材料、機(jī)械零部件、電子元器件、紡織品、涂料、涂鍍層、皮革、色粉、玻璃纖維、漆膜、環(huán)氧漆、烤漆、硅膠、膠黏劑、建筑材料、裝飾材料、木材、陶…

歐盟發(fā)布醫(yī)療器械法規(guī)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)新動態(tài)

2025年4月,歐盟委員會根據(jù)《歐盟官方公報》發(fā)布了依據(jù)《醫(yī)療器械法規(guī)》(MDR,EU 2017/745)和《體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)》(IVDR,EU 2017/746)制定的新協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn),這些新標(biāo)準(zhǔn)由歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(…

包裝機(jī)械CE認(rèn)證辦理流程規(guī)范介紹

包裝機(jī)械是指能完成全部或部分產(chǎn)品和商品包裝過程的機(jī)械。包裝過程包括充填、裹包、封口等主要工序,以及與其相關(guān)的前后工序,如清洗、堆碼和拆卸等。使用機(jī)械包裝產(chǎn)品可提高生產(chǎn)率,減輕勞動強(qiáng)度…

食品FDA注冊辦理要求流程規(guī)范

FDA認(rèn)證是美國食品藥品管理局對藥品、食品、生物制品等產(chǎn)品進(jìn)行的認(rèn)證。FDA是由美國國會即聯(lián)邦政府授權(quán),專門從事食品與藥品管理的更高執(zhí)法機(jī)關(guān)。通過FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人…

加拿大發(fā)布新版危險貨物關(guān)鍵包裝標(biāo)準(zhǔn)

2025年4月,加拿大交通部宣布發(fā)布新版危險貨物關(guān)鍵包裝標(biāo)準(zhǔn)。更新后的標(biāo)準(zhǔn)確保加拿大對危險貨物集裝箱的設(shè)計、制造和使用要求與國際最佳實踐保持一致。CAN/CGSB-43.150-2025標(biāo)準(zhǔn)通過引用納入《?!?/p>

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